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地中海贫血临床表现 如何治疗效果好

 来源: 标签:按摩养生

导读: 症又被称之为海洋性贫血症,这是一种基因遗传性的疾病哦,那么大家知道地中海贫血症状是什么吗,地中海贫血基因是如何引起地中海贫血的呢,下面就让我们一起进入今天的主题吧。 地中海贫血的类型及症状 ⑴纯合子海洋性贫血 婴儿期生后6~9月发病,进行性贫血……

  症又被称之为海洋性贫血症,这是一种基因遗传性的疾病哦,那么大家知道地中海贫血症状是什么吗,地中海贫血基因是如何引起地中海贫血的呢,下面就让我们一起进入今天的主题吧。

  地中海贫血的类型及症状

  ⑴纯合子海洋性贫血

  婴儿期生后6~9月发病,进行性贫血,面色苍白,黄疸,消瘦,腹部逐渐隆起,肝脾进行性肿大。

  因为发育迟缓可形成特殊外观

  头大,额、顶、枕骨隆起,两颊突出,鼻梁低平,两眼距离增宽。骨骼改变遍及全身,主要由于骨髓长期显着增生,使骨髓腔变宽,骨皮质变薄。

  多数患者于幼年即死亡,死亡原因多为感染、晚期血色病所致脏器损害。如能存活在性发育期,常因发育障碍而无第二性征,其他内分泌功能障碍亦较常见。患者常因脾肿大、脾功能亢进而有白细胞、血小板减少,出现各种感染及出血症状。

  ⑵杂合子海洋性贫血

  对与杂合子遗传来说,大多数的患者是没有什么症状的,大多数的患者通常表现出的就是乏力等情况,而患者的生长发育以及骨骼成长都是正常的。

  血片中可见到靶形细胞,红细胞渗透脆性减低,嗜碱性点彩细胞增多,HbA2轻度增高。骨髓红系细胞增生轻度增多,铁染色显示铁粒幼细胞增多。

  ⑶中间型海洋性贫血

  中间型海洋性贫血包含着许多种遗传基础不同的患者。贫血程度不一,脾轻度至中度肿大,骨髓可有轻度改变。这种病人常需长期输血来维持生命。性发育较迟但仍能成熟,多数患者可存活至成年。

  ⑷血红蛋白H病α+海洋性贫血

  多数患者在1岁左右开始出现症状,主要表现为血红蛋白H逐渐增多,轻中度慢性贫血,可间歇发作轻度黄疸,约2/3患者有肝脾肿大。因感染或其他原因可加重贫血,一般无发育障碍,骨骼改变极轻。常见并发胆石症。

  ⑸血红蛋白Barts胎儿水肿综合征α海洋性贫血

  妊娠30~40周时,胎儿死亡流产或早产后死亡。胎儿全身水肿、苍白,肝脾肿大,腹水,胸腔及心包亦常有积液,心脏扩大,有轻度黄疸。

  胎盘大而易碎。血片中红细胞低色素、大小不匀、异形等改变显着,靶形细胞和有核细胞很多。网织红细胞显着增多。骨髓红系细胞增生显着增多,含铁血黄素沉着明显,髓外造血显着。

  ⑹静止型α海洋性贫血和标准型α海洋性贫血

  静止型α海洋性贫血是α+与正常α基因杂合子,患者无任何临床症状。标准型α海洋性贫血是α。基因与正常α基因纯合子,患者亦无任何临床症状。但有轻微血细胞形态等改变。

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