饮食养生汇2016：刘洋讲

　　渐冻症是非常多见的疾病，对我们的健康是非常不利的，所以生活中我们要积极进行相关的治疗。那么日常生活中有哪些呢?接下来就让我们一起随着湖北卫视专家来了解一下吧!

　　下面是该视频的在线观看和主要内容介绍：

　　渐冻症的症状

　　临床表现

　　渐冻症的早期症状轻微易与其他疾病混淆，患者会感到无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，如果任其发展会产生呼吸衰竭。

　　依临床症状大致可分为两型

　　1.肢体起病型

　　症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

　　2.延髓起病型

　　在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

　　渐冻症的病因

　　渐冻症的病因还不是非常明确，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，还和我们的生存环境有一定的关系，如遗传、重金属中毒等。

　　目前主要理论有

　　1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

　　2.自由基使神经细胞膜受损。

　　3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

　　渐冻症的治疗

　　1.一般疗法

　　就是对症治疗，并且适当地进行锻炼，生活中注意呼吸道、消化道的功能，如果痰多，可给予雾化吸入及化痰药。

　　如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。

　　2.特殊疗法

　　目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局(FDA)批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太(Rilutek)，并且一定要尽早使用。

　　3.呼吸治疗

　　开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机(BiBAP)帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。

　　4.研究进展

　　目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用，以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。

　　但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。

　　什么是渐冻症

　　就是肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国常用，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。

　　它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

　　本期嘉宾介绍

　　刘洋

　　男，医师，在脑血管病、糖尿病和肿瘤的内科治疗方面，积累了一定的经验。

　　擅长治疗

　　肌萎缩、重症肌无力、运动神经元病、脱髓鞘病、脑血管病后遗症、老年痴呆症、胃炎、消化道溃疡、胆囊炎、胆石症、过敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤疮、湿疹、子宫肌瘤、卵巢囊肿、肿瘤手术后放化疗调治。

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